"건성 황반변성 줄기세포 치료제 임상 2b상을 준비하고 있으며 내년부터 약 2년에 걸쳐 진행할 계획입니다" 건성 황반변성 줄기세포 치료제로 개발 중인 'RPESC-RPE-4W'는 와이투솔루션과 미국 비영리 줄기세포 연구기관인 신경줄기세포연구소(NSCI)가 공동으로 설립한 합작법인 룩사(Luxa)가 개발 중이다. 템플 박사는 현재 룩사의 최고과학책임자(CSO)로서 치료제 개발을 이끌고 있다. 건성 황반변성은 망막 중심부의 황반이 손상되면서 중심시력이 .차 저하되는 질환이다. 현재 미국에서 승인된 치료제는 질환 진행을 늦추는 데 초。을 맞추고 있어 이미 손상된 시력을 회복시키는 데는 한계가 있다. RPESC-RPE-4W는 기증받은 성인 안구에서 분리한 망막색소상피 줄기세포를 4주간 분화시킨 뒤 이식하는 방식이다. 사이다릴게임 손상된 망막색소상피(RPE) 세포를 대체하고 남아 있는 시세포의 기능을 유지하도록 돕는 것이 기존 치료제와의 차별。이다. 템플 박사는 "기존 치료제가 질환 진행을 늦추는 데 초.을 맞췄다면 RPESC-RPE-4W는 시력 개선까지 목표로 한다"며 "초기 임상에서 관찰된 시력 개선 효과가 후속 연구에서도 재현된다면 건성 황반변성 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공할 수 있을 것"이라고 설명했다. 임상 1/2a상 추가 추적 관찰 결과 저용량 투여군은 시력 개선 효과를 24개월까지 유지했다. 특히 투여 전 시력이 상대적으로 낮았던 환자군의 최대교정시력은 기준치 대비 평균 16.6글자 개선됐다. 이는 표준 시력검사표에서 3줄 이상 더 읽을 수 있는 수준이다. 저용량 투여군 전체의 최대교정시력도 평균 9.3글자 개선됐다 블랙잭카지노 . 중간용량 투여군의 9개월 중간 분석에서는 안전성과 내약성에 관한 모든 일차 평가변수를 충족했으며, 최대교정시력이 안정화되는 신호가 관찰됐다. 템플 박사는 "세포치료제는 투여량이 많다고 반드시 더 큰 효과가 나타나는 것은 아니다"며 "세포가 이식되는 공간과 주변 조직의 환경, 이식 후 생착 등이 치료 효과에 영향을 줄 수 있다"고 설명했다. 이어 "저용량군에서 더 큰 시력 개선이 관찰된 .은 다음 임상시험의 용량을 선택하는 데 중요한 근거가 되고 있다"면서도 "초기 임상은 환자 수가 적은 만큼 용량별 효과 차이는 신중하게 해석해야 한다"고 덧붙였다. 템플 박사는 "환자들에게서 시력 개선의 초기 신호를 확인했을 때 큰 감동을 느꼈다"며 "아직 더 큰 규모의 임상을 통해 효과의 재현성과 지속성을 검증해야 하지만, 환자들이 다시 책을 읽거나 가족의 얼굴을 알아볼 수 있도록 돕는 것이 궁극적인 목표"라고 강조했다. width: 1px